ÓXIDO DE DIMETILFOSFINAes un compuesto orgánico que normalmente existe en forma de una solución de óxido de dimetilfosfina. Es un lÃquido transparente de incoloro a amarillo claro con corrosividad e inflamabilidad. La fórmula molecular es C7H3BrF4, CAS 7211-39-4, que contiene átomos de bromo, átomos de flúor y grupos trifluorometilo. Soluble en algunos disolventes orgánicos, como metanol, etanol y diclorometano. Tiene una baja solubilidad en agua. Cuando se calienta o entra en contacto con llamas abiertas, puede producirse combustión y se pueden liberar gases tóxicos. Es un compuesto orgánico con múltiples usos, utilizado principalmente en campos como la fabricación de pesticidas, sÃntesis quÃmica, medios de reacción orgánicos, productos quÃmicos electrónicos, disolventes orgánicos y catalizadores. Sin embargo, cabe señalar que el óxido de dimetilfosfina tiene una alta toxicidad e inflamabilidad, por lo que se deben tomar las precauciones adecuadas durante su uso para garantizar la seguridad del personal y del medio ambiente. Pertenece a compuestos orgánicos de fosfina con buena estabilidad quÃmica y puede usarse como intermediario en sÃntesis orgánica y quÃmica farmacéutica. Se utiliza principalmente para la sÃntesis de ligandos de fosfina orgánica y la modificación estructural de materiales funcionales orgánicos que contienen fosfina, y tiene una amplia gama de aplicaciones en la investigación quÃmica básica.
Fórmula quÃmica |
C2H7OP, |
Masa exacta |
78.05 |
Peso molecular |
78.05 |
m/z |
78.02 (100.0%), 79.03 (2.2%) |
Análisis elemental |
C, 30.78; H, 9.04; O, 20.50; P, 39.68 |
Consulte nuestro estándar empresarial o COA. Si desea obtener más detalles, bienvenido a contactar con nuestro departamento de ventas.
Información adicional del compuesto quÃmico: Punto de ebullición 65-67 grado (Prensa: 6 Torr), Condiciones de almacenamiento Mantener en lugar oscuro, Atmósfera inerte, 2-8 grado, Apariencia LÃquido, Color blanco sólido a amarillo claro, Sensibilidad Aire sensible.
Óxido de dimetilfosfinaLas moléculas contienen fuertes enlaces P=O, que tienen una alta electronegatividad, lo que les confiere un cierto grado de polaridad. Por tanto, la solubilidad de esta sustancia es mayor en disolventes polares, mientras que es menor en disolventes apolares. La electronegatividad del enlace P=O es alta y el oxÃgeno lo oxida fácilmente para formar óxidos, lo que afecta las propiedades quÃmicas y la estabilidad del óxido de dimetilfosfina. Por tanto, a la hora de utilizar este compuesto, es necesario evitar el contacto con el aire y almacenarlo en un recipiente seco y cerrado.
ÓXIDO DE DIMETILFOSFINAse produce por hidrólisis de clordimetilfosfina:
Me2PCl + H2O→Me2P(O)H + HCl
También se puede utilizar metanol en lugar de etanol en lugar de agua, y el subproducto es clorometano.
El DMHO se utiliza como intermediario en la sÃntesis orgánica, como OLED.
A temperatura ambiente, gotee lentamente bis (trimetilsilil) amida de sodio (solución en tetrahidrofurano seco) en una solución desgasificada de óxido de dimetilfosfina (50 mg, 0.64 mmol) en tetrahidrofurano seco mientras se agita. Luego se agita la mezcla de reacción obtenida a temperatura ambiente durante 15 minutos. La solución observada se volvió turbia debido a la formación de aniones fosfonilo. Al agregar lentamente una solución mixta de 5-cloro-6- (clorometil) benzo [d] [1,3] dioxano (119,4 mg, 0,58 mmol) en tetrahidrofurano seco a la mezcla de aniones fosfonilo, se puede obtener un precipitado blanco. Se puede observar la formación lenta en la mezcla de reacción. Agite la mezcla de reacción a temperatura ambiente durante 16 horas, luego agregue una cantidad igual de agua a la mezcla de reacción para apagarla. Se extrae la mezcla cinco veces con un volumen igual de diclorometano, se seca y se filtra la materia orgánica combinada sobre Na2SO4 y se concentra el filtrado resultante al vacÃo para eliminar el disolvente. El producto objetivo se puede obtener limpiando el residuo con cloroformo/n-hexano para eliminar impurezas y sales.
Observación: BLOOM TECH (desde 2008), ACHIEVE CHEM-TECH es nuestra subsidiaria.
Óxido de dimetilfosfinaEs un compuesto orgánico con múltiples usos. Al sintetizar óxido de dimetilfosfina, generalmente se utilizan los dos métodos siguientes:
1. Método de oxidación de metilo
El método de oxidación de metilo es un método comúnmente utilizado para sintetizar óxido de dimetilfosfina. Este método implica hacer reaccionar metanol y oxÃgeno bajo la acción de un catalizador para producir formaldehÃdo, que luego reacciona con trióxido de azufre para producir óxido de dimetilfosfina. La ecuación de reacción es la siguiente:
2 canales3OH + O2→ 2HCHO + H2O
2HCHO + SO3→ CH3OCH2O2ENTONCES3H
Las principales condiciones de reacción de este método son ambientes ácidos, por lo que es necesario agregar ácido sulfúrico como catalizador durante el proceso de reacción. Sin embargo, un exceso de ácido sulfúrico puede inhibir la reacción, por lo que es necesario controlar la cantidad de ácido sulfúrico utilizado. Además, el precio del metanol es relativamente bajo, por lo que este método resulta más económico.
Â
2. Método de fosfatación por oxidación
El método de fosfatación oxidativa es otro método para sintetizar óxido de dimetilfosfina. Este método implica hacer reaccionar triclorometano con pentóxido de fósforo en un disolvente para producir óxido de dimetilfosfina. La ecuación de reacción es la siguiente:
PCl3+2CHCl3→ CH3OCH2OPOCl2+2HCl
Las principales ventajas de este método son las condiciones de reacción suaves y el funcionamiento sencillo. Mientras tanto, el precio del triclorometano es relativamente bajo, lo que resulta beneficioso para reducir los costes de producción. Sin embargo, el pentóxido de fósforo tiene una alta toxicidad y corrosividad, por lo que este método requiere altos requisitos para los operadores y se deben tomar las medidas de seguridad correspondientes.
Â
En general, ambos métodos pueden usarse para sintetizar óxido de dimetilfosfina. El método de oxidación de metilo reacciona en ambientes ácidos con una operación simple y bajo costo de materia prima; El método de fosfatación oxidativa requiere una reacción en cloruro anhidro, con condiciones operativas suaves y costos de materia prima relativamente bajos. En el proceso de producción real, se pueden seleccionar métodos de sÃntesis adecuados en función de las necesidades de producción y las condiciones del equipo. También cabe señalar que los lÃquidos residuales, los gases de escape y los residuos generados por estos métodos deben tratarse de manera razonable para garantizar la seguridad ambiental y de producción.
http://es.bloomtechz.com/